Weekly outline
- General
- 1. 13 December - 19 December
- 20210923
- 3. 27 December - 2 January
3. 27 December - 2 January
第三章:有機化學特性:稀類
3.1稀類命名
3.2稀類的電子結構
3.3稀類的順-反異構物
3.4有機反應整類
3.6有機反應加成反應
3.7反應能量圖和過渡狀態
- 4. 3 January - 9 January
4. 3 January - 9 January
4.1 烯類的 HX 加成反應:馬克尼可夫法則
4.2 離子的結構及安定性
4.3 水加成至烯類:水合作用
4.4 鹵素加成至烯類
4.5 烯類的還原反應:氫化反應
4.6 烯類的氧化作用:羥化作用與裂解
4.7 自由基的烯類加成反應:聚合物
4.8 共軛二烯類
4.9 烯丙性 離子的安定性:共振
4.10 共振形式的繪法及解說
4.11 炔類及其反應 - 5. 10 January - 16 January
5. 10 January - 16 January
第五章芳香族
5.1 苯的結構
5.2 芳香族化合物的命名
5.3 親電子性芳香族取代反應:溴化反應
5.4 其他的芳香族親電子性取代反應
5.5 夫理得-夸夫特烷化與醯化反應
5.6 芳香族親電子性取代反應的取代基效應
5.7 取代基效應的說明
5.8 芳香族化合物的氧化與還原反應
5.9 其他的芳香族化合物
5.10 有機合成
特論 阿斯匹靈、NSAIDs 和 C - 6. 17 January - 23 January
6. 17 January - 23 January
第五章
5.1 苯的結構
5.2 芳香族化合物的命名
5.3 親電子性芳香族取代反應:溴化反應
5.4 其他的芳香族親電子性取代反應
5.5 夫理得-夸夫特烷化與醯化反應
5.6 芳香族親電子性取代反應的取代基效應
5.7 取代基效應的說明
5.8 芳香族化合物的氧化與還原反應
5.9 其他的芳香族化合物
5.10 有機合成
特論 阿斯匹靈、NSAIDs 和 C - 7. 24 January - 30 January
7. 24 January - 30 January
第六章立體化學
6.1 立體化學及四面體碳
6.2 分子左旋或右旋的理由:對掌性
6.3 光學活性
6.4 巴斯特所發現的鏡像異構物
6.5 決定組態的順序法則
6.6 非鏡像異構物
6.7 內消旋化合物
6.8 外消旋混合物及鏡像異構物之分離
6.9 異構化現象之重點複習
6.10 對掌性的天然物及對掌性環境
特論 對掌性藥 - 8. 31 January - 6 February
8. 31 January - 6 February
第六章
6.1 立體化學及四面體碳
6.2 分子左旋或右旋的理由:對掌性
6.3 光學活性
6.4 巴斯特所發現的鏡像異構物
6.5 決定組態的順序法則
6.6 非鏡像異構物
6.7 內消旋化合物
6.8 外消旋混合物及鏡像異構物之分離
6.9 異構化現象之重點複習
6.10 對掌性的天然物及對掌性環境
特論 對掌性藥 - 9. 7 February - 13 February
- 10. 14 February - 20 February
10. 14 February - 20 February
第七章
7.1 鹵烷類的命名
7.2 鹵烷類的製備
7.3 鹵烷類的反應:格林納試劑
7.4 親核取代基
7.5 取代反應:SN2 反應
7.6 取代反應:SN1 反應 - 11. 21 February - 27 February
11. 21 February - 27 February
第八章醇、酚、的硫化物
8.1 醇類、酚類與醚類的命名
8.2 醇、酚與醚類的性質:氫鍵與酸性
8.3 從羰基化合物合成醇
8.4 醇的反應
8.5 酚的反應
8.6 醚的反應
8.7 環化醚:環氧化物
8.8 硫醇及硫化物
特論 環氧黏著劑與樹脂 - 12. 28 February - 6 March
12. 28 February - 6 March
第九章醛及酮加成反應
9.1 羰基化合物的性質
9.2 醛、酮類的命名
9.3 醛、酮的合成
9.4 醛的氧化反應
9.5 親核性加成反應
9.6 氫陰離子與格林納試劑的親核加成:生成醇
9.7 水的親核加成反應:形成水合
9.8 醇的親核性加成反應:形成縮醛
9.9 胺的親核加成反應:亞胺類的生成
9.10 共軛親核加成反應 - 13. 7 March - 13 March
13. 7 March - 13 March
10.1 羧酸及其衍生物的命名
10.2 羧酸及衍生物的發現與性質
10.3 羧酸的酸度
10.4 羧酸的合成
10.5 親核性醯基取代反應
10.6 羧酸及其反應
10.7 鹵醯及其反應
10.8 酸酐及其反應
10.9 酯類及其反應
10.10 醯胺及其反應
10.11 腈類及其反應
10.12 生物羧酸衍生物:硫酯與乙醯磷酸鹽
10.13 從羰基化合物製備高分子:聚醯胺與聚酯
特論 β -內酯抗生素 - 14. 14 March - 20 March
14. 14 March - 20 March
10.1 羧酸及其衍生物的命名
10.2 羧酸及衍生物的發現與性質
10.3 羧酸的酸度
10.4 羧酸的合成
10.5 親核性醯基取代反應
10.6 羧酸及其反應
10.7 鹵醯及其反應
10.8 酸酐及其反應
10.9 酯類及其反應
10.10 醯胺及其反應
10.11 腈類及其反應
10.12 生物羧酸衍生物:硫酯與乙醯磷酸鹽
10.13 從羰基化合物製備高分子:聚醯胺與聚酯
特論 β -內酯抗生素 - 15. 21 March - 27 March
- 16. 28 March - 3 April
- 17. 4 April - 10 April
- 18. 11 April - 17 April
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