本週大綱

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  • 一般

  • 1. 12月 13日 - 12月 19日

    有機化學簡介

    • 20210923

      第一章:結構與鍵結

      • 3. 12月 27日 - 01月 2日

        第三章:有機化學特性:稀類

        3.1稀類命名

        3.2稀類的電子結構

        3.3稀類的順-反異構物

        3.4有機反應整類

        3.6有機反應加成反應

        3.7反應能量圖和過渡狀態

         

        • 4. 01月 3日 - 01月 9日

           4.1 烯類的 HX 加成反應：馬克尼可夫法則
           4.2 離子的結構及安定性
           4.3 水加成至烯類：水合作用
           4.4 鹵素加成至烯類
           4.5 烯類的還原反應：氫化反應
           4.6 烯類的氧化作用：羥化作用與裂解
           4.7 自由基的烯類加成反應：聚合物
           4.8 共軛二烯類
           4.9 烯丙性 離子的安定性：共振
           4.10 共振形式的繪法及解說
           4.11 炔類及其反應

           

          • 5. 01月 10日 - 01月 16日

            第五章芳香族

             5.1 苯的結構
             5.2 芳香族化合物的命名
             5.3 親電子性芳香族取代反應：溴化反應
             5.4 其他的芳香族親電子性取代反應
             5.5 夫理得－夸夫特烷化與醯化反應
             5.6 芳香族親電子性取代反應的取代基效應
             5.7 取代基效應的說明
             5.8 芳香族化合物的氧化與還原反應
             5.9 其他的芳香族化合物
             5.10 有機合成
             特論 阿斯匹靈、NSAIDs 和 C

             

            • 6. 01月 17日 - 01月 23日

              第五章

               5.1 苯的結構
               5.2 芳香族化合物的命名
               5.3 親電子性芳香族取代反應：溴化反應
               5.4 其他的芳香族親電子性取代反應
               5.5 夫理得－夸夫特烷化與醯化反應
               5.6 芳香族親電子性取代反應的取代基效應
               5.7 取代基效應的說明
               5.8 芳香族化合物的氧化與還原反應
               5.9 其他的芳香族化合物
               5.10 有機合成
               特論 阿斯匹靈、NSAIDs 和 C

              • 7. 01月 24日 - 01月 30日

                第六章立體化學

                6.1 立體化學及四面體碳
                 6.2 分子左旋或右旋的理由：對掌性
                 6.3 光學活性
                 6.4 巴斯特所發現的鏡像異構物
                 6.5 決定組態的順序法則
                 6.6 非鏡像異構物
                 6.7 內消旋化合物
                 6.8 外消旋混合物及鏡像異構物之分離
                 6.9 異構化現象之重點複習
                 6.10 對掌性的天然物及對掌性環境
                 特論 對掌性藥

                • 8. 01月 31日 - 02月 6日

                  第六章

                  6.1 立體化學及四面體碳
                   6.2 分子左旋或右旋的理由：對掌性
                   6.3 光學活性
                   6.4 巴斯特所發現的鏡像異構物
                   6.5 決定組態的順序法則
                   6.6 非鏡像異構物
                   6.7 內消旋化合物
                   6.8 外消旋混合物及鏡像異構物之分離
                   6.9 異構化現象之重點複習
                   6.10 對掌性的天然物及對掌性環境
                   特論 對掌性藥

                  • 9. 02月 7日 - 02月 13日

                    期中考

                    • 10. 02月 14日 - 02月 20日

                      第七章

                       7.1 鹵烷類的命名
                       7.2 鹵烷類的製備
                       7.3 鹵烷類的反應：格林納試劑
                       7.4 親核取代基
                       7.5 取代反應：SN2 反應
                       7.6 取代反應：SN1 反應

                      • 11. 02月 21日 - 02月 27日

                        第八章醇、酚、的硫化物

                         8.1 醇類、酚類與醚類的命名
                         8.2 醇、酚與醚類的性質：氫鍵與酸性
                         8.3 從羰基化合物合成醇
                         8.4 醇的反應
                         8.5 酚的反應
                         8.6 醚的反應
                         8.7 環化醚：環氧化物
                         8.8 硫醇及硫化物
                         特論 環氧黏著劑與樹脂

                        • 12. 02月 28日 - 03月 6日

                          第九章醛及酮加成反應

                          9.1 羰基化合物的性質
                           9.2 醛、酮類的命名
                           9.3 醛、酮的合成
                           9.4 醛的氧化反應
                           9.5 親核性加成反應
                           9.6 氫陰離子與格林納試劑的親核加成：生成醇
                           9.7 水的親核加成反應：形成水合
                           9.8 醇的親核性加成反應：形成縮醛
                           9.9 胺的親核加成反應：亞胺類的生成
                           9.10 共軛親核加成反應

                          • 13. 03月 7日 - 03月 13日

                             10.1 羧酸及其衍生物的命名
                             10.2 羧酸及衍生物的發現與性質
                             10.3 羧酸的酸度
                             10.4 羧酸的合成
                             10.5 親核性醯基取代反應
                             10.6 羧酸及其反應
                             10.7 鹵醯及其反應
                             10.8 酸酐及其反應
                             10.9 酯類及其反應
                             10.10 醯胺及其反應
                             10.11 腈類及其反應
                             10.12 生物羧酸衍生物：硫酯與乙醯磷酸鹽
                             10.13 從羰基化合物製備高分子：聚醯胺與聚酯
                             特論 β -內酯抗生素

                            • 14. 03月 14日 - 03月 20日

                               10.1 羧酸及其衍生物的命名
                               10.2 羧酸及衍生物的發現與性質
                               10.3 羧酸的酸度
                               10.4 羧酸的合成
                               10.5 親核性醯基取代反應
                               10.6 羧酸及其反應
                               10.7 鹵醯及其反應
                               10.8 酸酐及其反應
                               10.9 酯類及其反應
                               10.10 醯胺及其反應
                               10.11 腈類及其反應
                               10.12 生物羧酸衍生物：硫酯與乙醯磷酸鹽
                               10.13 從羰基化合物製備高分子：聚醯胺與聚酯
                               特論 β -內酯抗生素

                              • 15. 03月 21日 - 03月 27日

                                羧酸分类、结构和命名
                                • 羧酸的物理性质
                                • 羧酸的酸性
                                • 羧酸的化学性质
                                • 羧酸的制备
                                • 羧酸衍生物的命名
                                • 羧酸衍生物的物理性质
                                • 羧酸衍生物的化学性

                                • 16. 03月 28日 - 04月 3日

                                  羧酸分类、结构和命名
                                  • 羧酸的物理性质
                                  • 羧酸的酸性
                                  • 羧酸的化学性质
                                  • 羧酸的制备
                                  • 羧酸衍生物的命名
                                  • 羧酸衍生物的物理性质
                                  • 羧酸衍生物的化学性

                                  • 17. 04月 4日 - 04月 10日

                                    Chapter 13
                                    結構分析

                                    • 18. 04月 11日 - 04月 17日

                                      期末考